Title
Procena kvaliteta života kod dece i omladine sa primarnim imunodeficijencijama
Creator
Kuburović, Nina B., 1972-
Copyright date
2014
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno 3.0 Srbija (CC BY-NC 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
PhD thesis
description
Datum odbrane: 21.05.2014.
Other responsibilities
mentor
Pašić, Srđan, 1962-
član komisije
Pekmezović, Tatjana, 1964-
član komisije
Matejić, Bojana, 1969-
član komisije
Pantović, Vesna, 1958-
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Medicinski fakultet
Alternative title
Quality of life assessment in children and adolescents with primary immunodeficiencies
Publisher
Beograd : [N. B. Kuburović]
Format
PDF/A (118 listova)
description
Medicinske nauke - Epidemiologija / Medical science - Epidemiology
Abstract (sr)
Uvod: Kvalitet ţivota povezan sa zdravljem (engl. health-related quality of life, HRQOL) predstavlja multidimenzionalni koncept i obuhvata fizičku, emocionalnu, psihosocijalnu i bihejvioralnu komponentu blagostanja i funkcionisanja, te se danas sve više prepoznaje kao deo multimodalne procene zdravlja i ishoda lečenja dece sa hroničnim bolestima, uključujući i decu sa primarnim imunodeficijencijama (PID). Cilj: Osnovni cilj istraţivanja je bio da se proceni HRQOL, nivo anksioznosti i depresivnosti kod dece sa PID, kao i da se utvrdi na koji način emocionalni problemi ove dece utiču na njihov kvalitet ţivota. Metode: Istraţivanje je sprovedeno po tipu studije preseka i obuhvatilo je 25 bolesnika sa PID i njihovih roditelja. Kontrolnu grupu obolelih sačinjavalo je 50 bolesnika sa juvenilnim idiopatskim artritisom (JIA) i 89 zdrave dece i njihovih roditelja. Kao instrument istraţivanja korišćen je pedijatrijski upitnik o kvalitetu ţivota (eng. Pediatric Quality of Life InventoryTM version 4.0, PedsQLTM), upitnik za pretragu anksioznosti (eng. Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders Questionnaire, SCARED), upitnik za pretragu raspoloţenja i osećanja (Mood and Feeling Questionnaire, MFQ), svi sa proverenim psihometrijskim karakteristikama.
Rezultati: Bolesnici sa PID su imali lošiji ukupni skor kvaliteta ţivota u odnosu na bolesnike sa JIA i zdravu decu, i to kako na osnovu dečje samoprocene (p = 0,02) tako i na osnovu roditeljske procene (p < 0,001). Osim toga, deca sa PID su imala značajno lošije emocionalno funkcionisanje u odnosu na decu sa JIA i socijalno funkcionisanje u odnosu na obe grupe dece i to kako na osnovu samoprocene tako i na osnovu roditeljske procene. Deca sa PID se prema sopstvenoj proceni nisu razlikovala u pogledu školskog funkcionisanja u odnosu na druge dve grupe dece. MeĎutim, roditeljska procena je pokazala de su deca sa PID imala statistički signifikantno lošije školsko funkcionisanje u odnosu na decu sa JIA i zdravu decu. Prema roditeljskoj proceni, svako četvrto (24%) dete sa PID imalo je anksiozne simptome u klinički relevantnom opsegu, što je bilo statistički značajno više u odnosu na decu sa JIA i zdravu decu (p = 0,05). Osim toga, na osnovu dečje samoprocene, utvrĎeno je i da svako peto (20%) dete sa PID ima depresivne simptome u klinički relevantnom opsegu, što je ukazivalo na neophodnost ekspertske pomoći...
Abstract (en)
Introduction: Health-related quality of life (HRQOL), as a multidimensional construct covering physical, emotional, mental, social, and behavioral components of well-being and functioning, has been recognized as one of the most important PRO measures for evaluating the outcome of a chronic pediatric condition. Considering that HRQOL data provides direct information about the impact of a disorder and its treatment, HRQOL assessments could be a part of multimodal assessment and treatment approach in children with primary immunodeficiency disease (PID) as well. Objective: The aims of the study were to evaluate levels of health-related quality of life (HRQOL) and the presence of anxiety and depressive symptoms in children with PID in Serbia. Methods: Self- and parent-rated data from 25 children with PID were available. As controls, data from 50 children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and 89 healthy children were included. The Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) was used for HRQOL assessments. Anxiety symptoms were identified using the Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders Questionnaire (SCARED), while depressive symptoms were identified using the Mood and Feeling Questionnaire (MFQ). Results: Children with PID had significantly lower PedsQL total score compared to children with JIA and healthy children as child-rated (p = 0.02) and parent-rated (p < 0.001). Specifically, they had significantly lowered emotional functioning compared to children with JIA, and social functioning compared to both, children with JIA and healthy children. However, school functioning was significantly lower among children with PID as only parent-rated. As parent-rated, 6 (24%) out of 25 children with PID had significant anxiety symptoms, while 5 (20%) children had significant depressive symptoms, which was statistically higher than among children with JIA and healthy controls (p = 0.05).
Conclusion: HRQOL could be significantly compromised in children with PID, particularly across psychosocial domains, such as emotional, social, and school. These children were also found to be at an increased risk for suffering significant anxiety and depressive symptoms...
Authors Key words
anksioznost; depresivnost; primarne imunodeficijencije; kvalitet ţivota
Authors Key words
children; anxiety; depression; primary immunodeficiency disease; quality of life
Classification
616.89
Type
Tekst
Abstract (sr)
Uvod: Kvalitet ţivota povezan sa zdravljem (engl. health-related quality of life, HRQOL) predstavlja multidimenzionalni koncept i obuhvata fizičku, emocionalnu, psihosocijalnu i bihejvioralnu komponentu blagostanja i funkcionisanja, te se danas sve više prepoznaje kao deo multimodalne procene zdravlja i ishoda lečenja dece sa hroničnim bolestima, uključujući i decu sa primarnim imunodeficijencijama (PID). Cilj: Osnovni cilj istraţivanja je bio da se proceni HRQOL, nivo anksioznosti i depresivnosti kod dece sa PID, kao i da se utvrdi na koji način emocionalni problemi ove dece utiču na njihov kvalitet ţivota. Metode: Istraţivanje je sprovedeno po tipu studije preseka i obuhvatilo je 25 bolesnika sa PID i njihovih roditelja. Kontrolnu grupu obolelih sačinjavalo je 50 bolesnika sa juvenilnim idiopatskim artritisom (JIA) i 89 zdrave dece i njihovih roditelja. Kao instrument istraţivanja korišćen je pedijatrijski upitnik o kvalitetu ţivota (eng. Pediatric Quality of Life InventoryTM version 4.0, PedsQLTM), upitnik za pretragu anksioznosti (eng. Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders Questionnaire, SCARED), upitnik za pretragu raspoloţenja i osećanja (Mood and Feeling Questionnaire, MFQ), svi sa proverenim psihometrijskim karakteristikama.
Rezultati: Bolesnici sa PID su imali lošiji ukupni skor kvaliteta ţivota u odnosu na bolesnike sa JIA i zdravu decu, i to kako na osnovu dečje samoprocene (p = 0,02) tako i na osnovu roditeljske procene (p < 0,001). Osim toga, deca sa PID su imala značajno lošije emocionalno funkcionisanje u odnosu na decu sa JIA i socijalno funkcionisanje u odnosu na obe grupe dece i to kako na osnovu samoprocene tako i na osnovu roditeljske procene. Deca sa PID se prema sopstvenoj proceni nisu razlikovala u pogledu školskog funkcionisanja u odnosu na druge dve grupe dece. MeĎutim, roditeljska procena je pokazala de su deca sa PID imala statistički signifikantno lošije školsko funkcionisanje u odnosu na decu sa JIA i zdravu decu. Prema roditeljskoj proceni, svako četvrto (24%) dete sa PID imalo je anksiozne simptome u klinički relevantnom opsegu, što je bilo statistički značajno više u odnosu na decu sa JIA i zdravu decu (p = 0,05). Osim toga, na osnovu dečje samoprocene, utvrĎeno je i da svako peto (20%) dete sa PID ima depresivne simptome u klinički relevantnom opsegu, što je ukazivalo na neophodnost ekspertske pomoći...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.