Title
Uloga donora ugljen-monoksida CORM-A1 u modulaciji eksperimentalno indukovanog dijabetesa tipa 1 kod C57BL/6 miševa
Creator
Nikolić, Ivana G., 1986-
Copyright date
2014
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Deliti pod istim uslovima 3.0 Srbija (CC BY-NC-SA 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence i ako se prerada distribuira pod istom ili sličnom licencom. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela i prerada. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 10.10.2014.
Other responsibilities
mentor
Saksida, Tamara
mentor
Kataranovski, Milena, 1952-
član komisije
Stošić-Grujičić, Stanislava
član komisije
Stojanović, Ivana
član komisije
Đorđević, Jelena, 1964-
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Biološki fakultet
Alternative title
The role of carbon monoxide-releasing molecule CORM-A1 in modulation of experimentally induced type 1 diabetes in C57BL/6 mice.
Publisher
[I. G. Nikolić]
Format
96 listova
description
Biologija - Imunobiologija / Biology
- Immunobiology
Abstract (sr)
Dijabetes tipa 1 (DT1) je autoimunsko inflamatorno oboljenje koje se razvija
kao posledica uništavanja ćelija pankreasa posredstvom autoagresivnih ćelija i
njihovih pro-inflamatornih medijatora. Glavno obeležje DT1 je insulitis – infiltracija
pankreasa populacijama imunskih ćelija. Makrofagi se smatraju prvim ćelijama koje
infiltriraju pankreasna ostrvca i imaju važnu ulogu u aktivaciji autoreaktivnih T ćelija.
Smatra se da klasiĉno aktivisani M1 makrofagi doprinose razvoju i progresiji bolesti,
dok alternativno aktivisani M2 makrofagi uĉestvuju u njenom spreĉavanju. B limfociti
imaju ulogu u produkciji autoantitela, dok su T (CD4+ i CD8+) ćelije jedne od glavnih
efektorskih ćelija koje su ukljuĉene u ubijanje ćelija. Citokini koje sekretuju razliĉite
imunske ćelije, ukljuĉujući makrofage i T ćelije, mogu da regulišu u kom smeru će se
razviti imunski odgovor: ka Th1 (engl. T helper) dijabetogenom odgovoru ili Th2
protektivnom odgovoru. Aktivisani makrofagi, pomoćniĉki i citotoksiĉni T limfociti,
kao i sekretovani pro-inflamatorni medijatori, sinergistiĉki uĉestvuju u razaranju
ćelija i razliĉitim mehanizmima pokreću apoptozu ovih ćelija, što rezultuje nastankom
autoimunskog DT1. Kako terapija DT1 uglavnom podrazumeva primenu egzogenog
insulina, sve više se istražuju novi terapijski pristupi koji bi spreĉili ili usporili
pokrenuti autoimunski odgovor. Ugljen monoksid (CO) je potencijalni kandidat za
tretman autoimunskih bolesti, kao što je DT1, zbog svojih anti-inflamatornih i antiapoptotskih
karakteristika. CO nastaje u organizmu delovanjem enzima hem oksigenaze
(HO) koja razgraĊuje hem do CO, biliverdina i gvožĊa. Uprkos izuzetnoj toksiĉnosti u
visokim koncentracijama, primenjen u niskim koncentracijama egzogeni CO ima
terapijski potencijal kao anti-inflamatorni agens koji moduliše brojna imunoinflamatorna
stanja. Sintetisana metalo-organska jedinjenja koja oslobaĊaju CO (CORM
engl. Carbon Monoxide Releasnig Molecule) predstavljaju grupu jedinjenja sposobnih
da otpuštaju CO na kontrolisani naĉin u ćelijskim sistemima. Jedno od brojnih CORM
je i CORM-A1 koji se izdvaja od ostalih jedinjenja jer je rastvorljiv u vodi, ne sadrži
prelazne metale u svojoj strukturi i vreme poluživota ovog jedinjenja u fiziološkim
uslovima je 21,4 minut...
Abstract (en)
Type 1 diabetes (T1D), an autoimmune inflammatory disorder, develops as a
consequence of pancreatic beta cell destruction mediated by various pro-inflammatory
mediators. The major hallmark of T1D is infiltration of different populations of immune
cells into pancreas called insulitis. Macrophages are the first cell types to infiltrate the
pancreatic islets and play essential role in the development and activation of
autoreactive T cells. Classically activated M1 macrophages are involved in disease
development and progression, while alternatively activated M2 macrophages participate
in disease suppression. B lymphocytes produce autoantibodies against pancreatic cell
antigens, and T cells are known to play a crucial role as final effectors that kill cells.
Cytokines secreted by various immune cells, including macrophages and T cells, may
regulate the direction of the immune response toward helper T (Th) 1 cells, related to
diabetes development, or Th2 response, which has protective role in T1D. Therefore,
the activated macrophages, Th and cytotoxic T cells, as well as secreted proinflammatory
mediators, act synergistically in destruction of cells through different
mechanisms, resulting in development of autoimmune T1D. Since current T1D therapy
mainly involves insulin replacement, constant efforts are being directed toward
establishing novel therapeutic approaches that could inhibit or suppress autoimmune
response. Carbon monoxide (CO) could be a potential therapeutic molecule for the
treatment of autoimmune diseases, such as T1D, due to its anti-inflammatory and antiapoptotic
abilities. CO, together with biliverdin and iron, arises endogenously from
degradation of heme molecules by heme oxygenase (HO) enzyme. Despite extreme
toxicity when given at high concentrations, exogenous CO delivered at low
concentrations is showing therapeutic potential as an anti-inflammatory agent and, as
such, can modulate numerous immunoinflammatory states. The carbon monoxidereleasing
molecules (CORMs) represent a group of compounds capable of liberating
controlled quantities of CO in the cellular systems...
Authors Key words
dijabetes tipa 1, donor ugljen monoksida CORM-A1, streptozotocin,
diferencijacija pomoćniĉkih T ćelija, citokini, apopotoza ćelija
Authors Key words
type 1 diabetes, carbon monoxide-releasing molecule CORM-A1,
streptozotocin, Th cell differentiation, cytokines, cells apoptosis
Classification
[543.272.61:[616-097+591.437]]:616.379-008.64(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Dijabetes tipa 1 (DT1) je autoimunsko inflamatorno oboljenje koje se razvija
kao posledica uništavanja ćelija pankreasa posredstvom autoagresivnih ćelija i
njihovih pro-inflamatornih medijatora. Glavno obeležje DT1 je insulitis – infiltracija
pankreasa populacijama imunskih ćelija. Makrofagi se smatraju prvim ćelijama koje
infiltriraju pankreasna ostrvca i imaju važnu ulogu u aktivaciji autoreaktivnih T ćelija.
Smatra se da klasiĉno aktivisani M1 makrofagi doprinose razvoju i progresiji bolesti,
dok alternativno aktivisani M2 makrofagi uĉestvuju u njenom spreĉavanju. B limfociti
imaju ulogu u produkciji autoantitela, dok su T (CD4+ i CD8+) ćelije jedne od glavnih
efektorskih ćelija koje su ukljuĉene u ubijanje ćelija. Citokini koje sekretuju razliĉite
imunske ćelije, ukljuĉujući makrofage i T ćelije, mogu da regulišu u kom smeru će se
razviti imunski odgovor: ka Th1 (engl. T helper) dijabetogenom odgovoru ili Th2
protektivnom odgovoru. Aktivisani makrofagi, pomoćniĉki i citotoksiĉni T limfociti,
kao i sekretovani pro-inflamatorni medijatori, sinergistiĉki uĉestvuju u razaranju
ćelija i razliĉitim mehanizmima pokreću apoptozu ovih ćelija, što rezultuje nastankom
autoimunskog DT1. Kako terapija DT1 uglavnom podrazumeva primenu egzogenog
insulina, sve više se istražuju novi terapijski pristupi koji bi spreĉili ili usporili
pokrenuti autoimunski odgovor. Ugljen monoksid (CO) je potencijalni kandidat za
tretman autoimunskih bolesti, kao što je DT1, zbog svojih anti-inflamatornih i antiapoptotskih
karakteristika. CO nastaje u organizmu delovanjem enzima hem oksigenaze
(HO) koja razgraĊuje hem do CO, biliverdina i gvožĊa. Uprkos izuzetnoj toksiĉnosti u
visokim koncentracijama, primenjen u niskim koncentracijama egzogeni CO ima
terapijski potencijal kao anti-inflamatorni agens koji moduliše brojna imunoinflamatorna
stanja. Sintetisana metalo-organska jedinjenja koja oslobaĊaju CO (CORM
engl. Carbon Monoxide Releasnig Molecule) predstavljaju grupu jedinjenja sposobnih
da otpuštaju CO na kontrolisani naĉin u ćelijskim sistemima. Jedno od brojnih CORM
je i CORM-A1 koji se izdvaja od ostalih jedinjenja jer je rastvorljiv u vodi, ne sadrži
prelazne metale u svojoj strukturi i vreme poluživota ovog jedinjenja u fiziološkim
uslovima je 21,4 minut...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.