Title
Molekularni markeri poremećaja koagulacije, inflamacije, apoptoze, formiranja i remodelovanja koštanog tkiva kod Leg-Kalve-Pertesove bolesti
Creator
Srzentić, Sanja V., 1984-
Copyright date
2015
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 07.07.2015.
Other responsibilities
mentor
Nikčević, Gordana
mentor
Pavlović, Sonja, 1960-
član komisije
Savić-Pavićević, Dušanka, 1972-
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Biološki fakultet
Alternative title
Molecular markers of impaired coagulation, inflammation, apoptosis, formation and bone remodeling processes in Legg-Calve-Perthes disease
Publisher
[S. V. Srzentić]
Format
136 listova
description
Molekularna biologija eukariota - Molekularna genetika i ćelijska terapija / Molecular biology of eukaryotes
- Molecular genetics and cell therapy
Abstract (sr)
Leg-Kalve-Pertesova (LKP) bolest je idiopatska avaskularna osteonekroza epifize femura. Etiologija ove bolesti je nepoznata. Uprkos 100 godina istraživanja mehanizma njene patofiziologije i detaljnog opisivanja kliniĉkih i radioloških karakteristika, LKP bolest i dalje predstavlja jednu od najkontroverznijih bolesti u oblasti pedijatrijske ortopedije. Smatra se da je ova bolest multifaktorijalna, izazvana kombinacijom sredinskih i genetiĉkih faktora, ali se o genetiĉkim faktorima koji doprinose njenom razvoju vrlo malo zna. Glavni cilj ovog istraživanja je bio da se analiziraju molekularni markeri procesa koagulacije, inflamacije, apoptoze, formiranja i remodelovanja koštanog tkiva u LKP bolesti. Rezultati ovog istraživanja mogu doprineti identifikovanju prediktivnih genetiĉkih i molekularnih markera, što bi pomoglo u postavljanju dijagnoze i razvoju novih terapijskih pristupa, koji bi omogućili skraćenje perioda tokom kojeg je glava femura podložna deformitetu.
Koagulacioni faktori su bili prvi genetiĉki faktori za koje se pretpostavilo da bi mogli doprineti razvoju LKP bolesti, meĊutim dobijeni su kontroverzni rezultati. Zbog toga je jedan od ciljeva ovog istraživanja bio analiza asocijacije varijanti gena ĉiji produkti uĉestvuju u procesu koagulacije: Faktor V G1691A (Leiden mutacija) (rs6025), Faktor II G20210A (rs1799963), MTHFR C677T (rs1801133) i PAI-1 4G/5G (rs1799889) sa pojavom LKP bolesti kod pacijenata iz Srbije. Navedene genske varijante su analizirane PCR-RFLP metodom i direktnim sekvenciranjem PCR
fragmenta. PoreĊenjem uĉestalosti genotipova i alela navedenih genskih varijanti izmeĊu grupe pacijenata i kontrolne grupe nije pronaĊena statistiĉki znaĉajna razlika...
Abstract (en)
Legg-Calve-Perthes (LCP) disease is the idiopathic avascular osteonecrosis of the hip in children, with an unknown etiology. Despite nearly 100 years of detailed characterization of its clinical and radiological features, as well as a research devoted to the pathophysiology of this disease, LCP disease still remains one of the most controversial conditions in pediatric orthopedics. The prevailing view is that LCP disease is a multifactorial, caused by a combination of environmental and genetic factors, but the contribution of genetic factors remains largely unknown. The main objective of this study was to analyse the molecular markers of coagulation, inflammation, and apoptosis processes, as well as formation and bone remodeling in LCP disease. The obtained knowledge could contribute to the identification of the predictive genetic and molecular markers that would help in the diagnosis and development of new therapeutic approaches that would shorten the period during which the femoral head is susceptible to deformation.
Coagulation factors were the first genetic factors suspected to have a role in the pathogenesis of this disease, but studies have shown inconsistent results. For this reason, one of the aims of this study was to analyse the association of variants of genes involved in coagulation: FV G1691A (Leiden mutation) (rs6025), FII G20210A (rs1799963), MTHFR C677T (rs1801133) and PAI-1 4G/5G (rs1799889), with LCP disease, in a patient group from Serbia. These genetic variants were determined by PCR-RFLP and direct sequencing methods. When genotype and allele frequencies of
these genetic variants were compared among patient and control groups, no significant differences were observed...
Authors Key words
Leg-Kalve-Pertesova bolest, varijante gena, koagulacioni faktori, inflamacija, apoptoza, remodelovanje koštanog tkiva, mezenhimske matiĉne ćelije, tranzijentna transfekcija
Authors Key words
Legg-Calve-Perthes disease, gene variants, coagulation factors, inflammation, apoptosis, bone remodeling, mesenchymal stem cells, transient transfection
Classification
577.21: [616.71 – 007.1 : 575.22] (043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Leg-Kalve-Pertesova (LKP) bolest je idiopatska avaskularna osteonekroza epifize femura. Etiologija ove bolesti je nepoznata. Uprkos 100 godina istraživanja mehanizma njene patofiziologije i detaljnog opisivanja kliniĉkih i radioloških karakteristika, LKP bolest i dalje predstavlja jednu od najkontroverznijih bolesti u oblasti pedijatrijske ortopedije. Smatra se da je ova bolest multifaktorijalna, izazvana kombinacijom sredinskih i genetiĉkih faktora, ali se o genetiĉkim faktorima koji doprinose njenom razvoju vrlo malo zna. Glavni cilj ovog istraživanja je bio da se analiziraju molekularni markeri procesa koagulacije, inflamacije, apoptoze, formiranja i remodelovanja koštanog tkiva u LKP bolesti. Rezultati ovog istraživanja mogu doprineti identifikovanju prediktivnih genetiĉkih i molekularnih markera, što bi pomoglo u postavljanju dijagnoze i razvoju novih terapijskih pristupa, koji bi omogućili skraćenje perioda tokom kojeg je glava femura podložna deformitetu.
Koagulacioni faktori su bili prvi genetiĉki faktori za koje se pretpostavilo da bi mogli doprineti razvoju LKP bolesti, meĊutim dobijeni su kontroverzni rezultati. Zbog toga je jedan od ciljeva ovog istraživanja bio analiza asocijacije varijanti gena ĉiji produkti uĉestvuju u procesu koagulacije: Faktor V G1691A (Leiden mutacija) (rs6025), Faktor II G20210A (rs1799963), MTHFR C677T (rs1801133) i PAI-1 4G/5G (rs1799889) sa pojavom LKP bolesti kod pacijenata iz Srbije. Navedene genske varijante su analizirane PCR-RFLP metodom i direktnim sekvenciranjem PCR
fragmenta. PoreĊenjem uĉestalosti genotipova i alela navedenih genskih varijanti izmeĊu grupe pacijenata i kontrolne grupe nije pronaĊena statistiĉki znaĉajna razlika...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.