Title
Значај одређивања нивоа експресије Вилмсовог туморског гена 1 код педијатријских пацијената са акутном леукемијом
Creator
Janković, Srđa J., 1972-
Copyright date
2016
Object Links
Select license
Autorstvo 3.0 Srbija (CC BY 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence, čak i u komercijalne svrhe. Ovo je najslobodnija od svih licenci. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Committee report
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 31.08.2016.
Other responsibilities
mentor
Janić, Dragana, 1955-
komentor
Pavlović, Sonja, 1960-
član komisije
Novaković, Ivana, 1961-
član komisije
Krstovski, Nada, 1966-
član komisije
Vučević, Dragana
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Medicinski fakultet
Alternative title
Significance of determination of Wilmsʼ tumor 1 gene expression levels in pediatric patients with acute leukemia
Publisher
[С. Ј. Јанковић]
Format
61 лист
description
имунологија - генетика малигних обољења / Immunology - Genetics of Neoplasia
Abstract (sr)
Акутне дечје леукемије су група обољења која представља најчешће
малигне болести дечјег доба. Одликују се блокадом диференцијације и
неконтролисаном пролиферацијом прекурсорских ћелија крвних лозâ. Акутне
дечје леукемије су данас у великој мери излечиве. Акутна мијелоидна леукемија
(АМЛ) и акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) су суштински различите болести.
Акутна мијелоидна леукемија се најчешће примарно класификује по француско-
америчко-британском (ФАБ) систему морфолошке класификације на типове М0-
М7, уз значајну допуну на основу савремених имунофенотипских,
цитогенетичких и молекуларно-генетичких испитивања. Код значајног дела деце
са АМЛ, анализом кариотипа могуће је открити хромозомске аберације. Многе од
њих су специфично повезане са биолошким типом леукемије и имају
прогностички значај. У том смислу, нарочито су важне транлокације повезане са
генским реаранжманима, као што су t(8;21) (фузиони ген AML1/ETO),
inv(16)(p13;q22) (фузиони ген CBFß/MYH11), транслокације/реаранжмани који
захватају ген MLL на хромозомском локусу 11q23 и t(15;17) (фузиони ген
PML/RARα). На ток и прогнозу АМЛ утичу и многобројне генске мутације, као
што је интерна тандем дупликација гена FLT3.
Акутна лимфобластна леукемија је у педијатријском узрасту знатно чешћа
од акутне мијелоидне леукемије (~ 9:1) и чини око 30% свих малигних процеса
дечје доби. Као и АМЛ, и АЛЛ представља хетерогено обољење, односно групу
сродних неопластичних процеса. Према имунофенотипу, АЛЛ се деле на
леукемије Б и Т ћелијске лозе. Према степену зрелости, односно експресији
молекула CD10 и цитоплазматског μ ланца имуноглобулина, Б прекурсорске
леукемије се деле на про-Б, „common“ Б и пре-Б, док зрела Б-ћелијска леукемија,
која се одликује експресијом имуноглобулина на површини ћелије, представља
засебан ентитет и биолошки је еквивалентна Буркиовом лимфому. Т-ћелијске
леукемије је такође могуће поделити према степену зрелости на рану, средњу и
касну, али ова подела има релативно скроман клинички значај...
Abstract (en)
Acute childhood leukemia is a group of disorders that represents the most
common malignancies in childhood. They are characterized by a block in differentiation
and uncontrolled proliferation of precursor cells of blood lineages. Childhood acute
leukemias are now highly curable. Acute myeloid leukemia (AML) and acute
lymphoblastic leukemia (ALL) are essentially different diseases. AML is usually
primarily classified by the morphological French-American-British (FAB) classification
system into types M0-M7, with important complementary information based on modern
methods of immunophenotyping, cytogenetic and molecular genetic investigations. In a
significant portion of children with AML, analysis of karyotype may reveal
chromosomal aberrations. Many of these are specifically associated with the biological
type of leukemia and have a prognostic significance. In this sense, translocations related
to gene rearrangements, such as t(8;21) (fusion gene AML1/ETO), inv(16)(p13;q22)
(fusion gene CBFß/MYH11), translocations/rearrangements involving MLL gene at the
11q23 locus, and t(15;17) (fusion gene PML/RARα) are of particular importance. The
clinical course and prognosis of AML are also influenced by many gene mutations, such
as internal tandem duplication of the FLT3 gene.
In the pediatric age group, ALL is much more common than AML (~ 9:1) and
constitutes about 30% of all childhood malignancies. ALL, as AML, is a heterogenous
disorder, namely a group of related neoplastic processes. According to
immunophenotype, ALL is divided into B- and T-lineage leukemias. According to the
degree of maturation, displayed by the expression of CD10 and cytoplasmic
immunoglobulin μ chain, B-cell precursor leukemias are subdivided into pro-B,
common-B and pre-B subtypes, while mature B-cell leukemia, characterized by the
surface expression of immunoglobulin, is a separate entity, biologically equivalent to
Burkitt lymphoma. T-cell leukemias can also be subdivided according to the degree of
maturation, into early, middle, and late forms, but this distinction is of relatively modest
clinical value...
Authors Key words
Вилмсов тумор (WT)1, акутна леукемија, деца
Authors Key words
Wims tumor (WT)1, acute leukemia, children
Classification
616.155.392-053.2:577.2(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Акутне дечје леукемије су група обољења која представља најчешће
малигне болести дечјег доба. Одликују се блокадом диференцијације и
неконтролисаном пролиферацијом прекурсорских ћелија крвних лозâ. Акутне
дечје леукемије су данас у великој мери излечиве. Акутна мијелоидна леукемија
(АМЛ) и акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) су суштински различите болести.
Акутна мијелоидна леукемија се најчешће примарно класификује по француско-
америчко-британском (ФАБ) систему морфолошке класификације на типове М0-
М7, уз значајну допуну на основу савремених имунофенотипских,
цитогенетичких и молекуларно-генетичких испитивања. Код значајног дела деце
са АМЛ, анализом кариотипа могуће је открити хромозомске аберације. Многе од
њих су специфично повезане са биолошким типом леукемије и имају
прогностички значај. У том смислу, нарочито су важне транлокације повезане са
генским реаранжманима, као што су t(8;21) (фузиони ген AML1/ETO),
inv(16)(p13;q22) (фузиони ген CBFß/MYH11), транслокације/реаранжмани који
захватају ген MLL на хромозомском локусу 11q23 и t(15;17) (фузиони ген
PML/RARα). На ток и прогнозу АМЛ утичу и многобројне генске мутације, као
што је интерна тандем дупликација гена FLT3.
Акутна лимфобластна леукемија је у педијатријском узрасту знатно чешћа
од акутне мијелоидне леукемије (~ 9:1) и чини око 30% свих малигних процеса
дечје доби. Као и АМЛ, и АЛЛ представља хетерогено обољење, односно групу
сродних неопластичних процеса. Према имунофенотипу, АЛЛ се деле на
леукемије Б и Т ћелијске лозе. Према степену зрелости, односно експресији
молекула CD10 и цитоплазматског μ ланца имуноглобулина, Б прекурсорске
леукемије се деле на про-Б, „common“ Б и пре-Б, док зрела Б-ћелијска леукемија,
која се одликује експресијом имуноглобулина на површини ћелије, представља
засебан ентитет и биолошки је еквивалентна Буркиовом лимфому. Т-ћелијске
леукемије је такође могуће поделити према степену зрелости на рану, средњу и
касну, али ова подела има релативно скроман клинички значај...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.