Title
Faktori rizika za nastanak alopecije areate i uticaj bolesti na kvalitet života
Creator
Perić, Jelena V., 1973-
Copyright date
2016
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Committee report
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 21.09.2016.
Other responsibilities
mentor
Janković, Slavenka, 1947-
komentor
Medenica, Ljiljana, 1951-
član komisije
Škiljević, Dušan, 1972-
član komisije
Maksimović, Nataša, 1974-
član komisije
Kocić, Biljana
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Medicinski fakultet
Alternative title
Risk factors for alopecia areata and its impact on quality of life
Publisher
[J. V. Perić]
Format
118 listova
description
Medicina - Epidemiologija, Dermatovenerologija / Medicine
- Epidemiology, Dermatovenereology
Abstract (sr)
Uvod. Psihosomatski faktori, prvenstveno emocionlni stres, i karakteristike ličnosti,
dovode se u vezu sa nastankom alopecije areate (AA). Iako je uloga stresa u nastanku
AA bila predmet ispitivanja brojnih studija, u većini dosadašnjih istraživanja nije
posvećena dovoljna pažnja uticaju drugih faktora na individualnu predispoziciju za
razvoj bolesti u uslovima pojačanog stresa. To se posebno odnosi na socijalnu podršku i
obrasce afektivnog vezivanja u bliskim odnosima. Gubitak kose utiče na predstavu
pojedinca o sebi i brojne studije ukazuju da pacijenti, kako sa klinički manifestnim, tako
i sa klinički neuočljivim gubitkom kose, mogu imati značajno snižen kvalitet života.
Iako se AA smatra potpuno benignim stanjem, bolest može snažno da se odrazi na
kvalitet života. Za procenu težine AA, merenje kvaliteta života predstavlja relevantniji
kriterijum u odnosu na kliničku evaluaciju, jer se subjektivni doživljaj pacijenta u vezi
sa uticajem bolesti na različite aspekte života može u značajnoj meri razlikovati od
procene lekara.
Ciljevi. 1) Ispitivanje značaja stresogenih životnih događaja, emocionalnih veza sa
bliskim osobama i socijalne podrške u nastanku AA. 2) Procena kvaliteta života
obolelih od AA i njegovo poređenje sa kvalitetom života osoba iz opšte populacije i
obolelih od drugih kožnih bolesti. 3) Merenje kvaliteta života obolelih od AA unutar
podgrupa sa različitom težinom bolesti i njihovo međusobno poređenje. 4) Ispitivanje
uticaja komobiditeta na kvalitet života obolelih od AA. 5) Ispitivanje validnosti i
pouzdanosti primenjenih upitnika za merenje kvaliteta života.
Metod. Istraživanje je sprovedeno na Klinici za dermatovenerologiju, Kliničkog centra
Srbije, od aprila 2012. do juna 2013. godine. Uloga faktora rizika u nastanku AA
ispitivana je primenom studije slučajeva i kontrola. Studijom je obuhvaćeno 60
uzastopnih, ambulantno i hospitalno lečenih pacijenata sa dijagnozom AA, dok su
kontrolnu grupu činile 132 osobe obolele od drugih kožnih bolesti, čiji se nastanak ne
dovodi u vezu sa psihosomatskim faktorima. Težina bolesti procenjivana je pomoću
SALT skora, a za ispitivanje faktora rizika korišćeni su sledeći upitnici: Pajkelov upitnik
stresnih životnih događaja, Upitnik iskustava u bliskim vezama i Multidimenzionalna
skala opažene socijalne podrške...
Abstract (en)
Introduction. Psychosomatic factors such as emotional stress and personality traits
have been suggested to play a role in triggering alopecia areata (AA). Although an
association between stressful life events and the onset of AA has been investigated in
many studies, most of them neglected other factors potentially modulating susceptibility
to disease, such as social support and attachment style. Hair loss significantly impacts
an individual’s self image, and studies indicate that patients with both clinically
apparent and clinically imperceptible hair loss may have significantly decreased quality
of life (QoL). Although AA is a medically benign condition, it can affect seriously
patients’ QoL. Thus, to assess the severity of AA, QoL seems to be a more relevant
criterion than clinical evaluation such as AA extension, because the perception of
patients may differ significantly from those of their health-care providers.
Objectives. The aims of this research were: 1) to examine the role of stressful life
events, attachment style and social support in triggering the disease process in AA; 2) to
evaluate QoL in AA patients, and to compare the QoL between AA patients and general
population, as well as with patients suffering from other skin diseases; 3) to evaluate the
QoL in patients with AA according to disease severity; 4) to assess the impact of
comorbidity on QoL in AA patients; 5) to test validity and reliability of questionnaires
used for QoL assessment.
Method. The research was conducted at the Clinic of Dermatovenereology, Clinical
Center of Serbia in Belgrade from April 2012 to June 2103. In order to evaluate the role
of risk factors in triggering the disease process in AA, the hospital-based, case-control
study was designed. The study included 60 consecutive AA patients and 132
comparison subjects affected with other skin conditions commonly believed as having a
low psychosomatic component. The severity of hair loss was measured by Severity of
Alopecia Tool (SALT) score. The role of risk factors in triggering of AA was assessed
using: Paykel’s Interview for Recent Life Events, Experiences in Close Relationships –
revised (ECR-R) Questionnaire and Multidimensional Scale of Perceived Social
Support (MSPSS). To assess the QoL in 60 patients with AA the cross-sectional study
was performed...
Authors Key words
alopecija areata, kvalitet života, faktori rizika, stres, socijalna podrška,
iskustva u bliskim vezama, anksioznost, depresija
Authors Key words
alopecia areata, quality of life, risk factors, stress, social support,
experiences in close relationships, anxiety, depression
Classification
616.594.1(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Uvod. Psihosomatski faktori, prvenstveno emocionlni stres, i karakteristike ličnosti,
dovode se u vezu sa nastankom alopecije areate (AA). Iako je uloga stresa u nastanku
AA bila predmet ispitivanja brojnih studija, u većini dosadašnjih istraživanja nije
posvećena dovoljna pažnja uticaju drugih faktora na individualnu predispoziciju za
razvoj bolesti u uslovima pojačanog stresa. To se posebno odnosi na socijalnu podršku i
obrasce afektivnog vezivanja u bliskim odnosima. Gubitak kose utiče na predstavu
pojedinca o sebi i brojne studije ukazuju da pacijenti, kako sa klinički manifestnim, tako
i sa klinički neuočljivim gubitkom kose, mogu imati značajno snižen kvalitet života.
Iako se AA smatra potpuno benignim stanjem, bolest može snažno da se odrazi na
kvalitet života. Za procenu težine AA, merenje kvaliteta života predstavlja relevantniji
kriterijum u odnosu na kliničku evaluaciju, jer se subjektivni doživljaj pacijenta u vezi
sa uticajem bolesti na različite aspekte života može u značajnoj meri razlikovati od
procene lekara.
Ciljevi. 1) Ispitivanje značaja stresogenih životnih događaja, emocionalnih veza sa
bliskim osobama i socijalne podrške u nastanku AA. 2) Procena kvaliteta života
obolelih od AA i njegovo poređenje sa kvalitetom života osoba iz opšte populacije i
obolelih od drugih kožnih bolesti. 3) Merenje kvaliteta života obolelih od AA unutar
podgrupa sa različitom težinom bolesti i njihovo međusobno poređenje. 4) Ispitivanje
uticaja komobiditeta na kvalitet života obolelih od AA. 5) Ispitivanje validnosti i
pouzdanosti primenjenih upitnika za merenje kvaliteta života.
Metod. Istraživanje je sprovedeno na Klinici za dermatovenerologiju, Kliničkog centra
Srbije, od aprila 2012. do juna 2013. godine. Uloga faktora rizika u nastanku AA
ispitivana je primenom studije slučajeva i kontrola. Studijom je obuhvaćeno 60
uzastopnih, ambulantno i hospitalno lečenih pacijenata sa dijagnozom AA, dok su
kontrolnu grupu činile 132 osobe obolele od drugih kožnih bolesti, čiji se nastanak ne
dovodi u vezu sa psihosomatskim faktorima. Težina bolesti procenjivana je pomoću
SALT skora, a za ispitivanje faktora rizika korišćeni su sledeći upitnici: Pajkelov upitnik
stresnih životnih događaja, Upitnik iskustava u bliskim vezama i Multidimenzionalna
skala opažene socijalne podrške...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.