Title
Monomeri poli(hidroksialkanoata) kao osnova za dobijanje biološki aktivnih jedinjenja
Creator
Radivojević, Jelena S., 1987-
Copyright date
2016
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Committee report
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 25.11.2016.
Other responsibilities
mentor
Maslak, Veselin, 1970-
mentor
Nikodinović-Runić, Jasmina
član komisije
Opsenica, Igor, 1977-
član komisije
Tokić-Vujošević, Zorana, 1958-
član komisije
Ferjančić, Zorana, 1970-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Hemijski fakultet
Alternative title
Poly(hydroxyalkanoate) monomers as source for biological active compounds synthesis
Publisher
[ J. Radivojević]
Format
120 listova
description
Hemijske nauke - Organska hemija, biohemija
/ Chemistry - Organic chemistry, biochemistry
Abstract (sr)
Sintetisali smo biblioteku od 18 derivata (R)-3-hidroksioktanske kiseline,
monomera bakterijskog polimera poli(hidroksialkanoata). Sva jedinjenja su
okarakterisana i testirana je njihova antimikrobna i antiproliferativna aktivnost. Kako
bismo ispitali značaj konfiguracije na hiralnom centru polazne kiseline za njenu
biološku aktivnost, sintetisan je (S)-metil-3-hidroksioktanoat. U okviru teze je ispitana
mogućnost konjugacije 3-hidroksialkanskih kiselina različite dužine lanca i hemijski
sintetisane 3-hlordekanske kiseline na antikancerski peptid kao i uticaj na promenu
biološke aktivnosti peptida.
Abstract (en)
We have synthesized a library of 18 derivatives from (R)-3-hydroxyoctanoic
acid, monomer of bacterial polymer poly(hydroxyalkanoate). All compounds were
characterized and tested for their antimicrobial and anti-proliferative activity. In order to
examine the significance of the configuration of the chiral center of the starting acid in
the biological activity, (S)-methyl-3-hydroxyalkanoate was synthesized. Within the PhD
thesis the possibility of conjugation 3-hydroxy alkanoic acids of different chain length
and chemically synthesized 3-chloro octanoic acid with anticancer peptide was
investigated, and impact of conjugation in changing biological activity of the peptide.
Authors Key words
poli(hidroksialkanoati), (R)-3-hidroksioktanska kiselina,
funkcionalizacija, asimetrična redukcija, antimikrobna aktivnost, moduliranje
međubakterijske komunikacije, antikancerski peptidi
Authors Key words
poly(hydroxyalkanoates), (R)-3-hydroxyoctanoic acid, funcionalization,
asymmetric reduction, antimicrobial activity, quorum sensing, anticancer peptides
Classification
547.1(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Sintetisali smo biblioteku od 18 derivata (R)-3-hidroksioktanske kiseline,
monomera bakterijskog polimera poli(hidroksialkanoata). Sva jedinjenja su
okarakterisana i testirana je njihova antimikrobna i antiproliferativna aktivnost. Kako
bismo ispitali značaj konfiguracije na hiralnom centru polazne kiseline za njenu
biološku aktivnost, sintetisan je (S)-metil-3-hidroksioktanoat. U okviru teze je ispitana
mogućnost konjugacije 3-hidroksialkanskih kiselina različite dužine lanca i hemijski
sintetisane 3-hlordekanske kiseline na antikancerski peptid kao i uticaj na promenu
biološke aktivnosti peptida.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.