Title
		
		
			Istraživanje kognitivnog funkcionisanja i psihosocijalnih aspekata kod dece i adolescenata obolelih od multiple skleroze
		
	
			Creator
		
		
			Ostojić, Slavica B., 1972- 
					
	
			Copyright date
		
		
			2017
		
	
			Object Links
		
		
	
			Select license
		
		
			Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
		
	
			License description
		
		
			Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
		
	
			Language
		
		
			Serbian
		
	
			Cobiss-ID
		
		
	
			Theses Type
		
		
			Doktorska disertacija
		
	
			description
		
		
			 Datum odbrane: 10.07.2017.
		
	
			Other responsibilities
		
		mentor
				Jančić, Jasna, 1964- 
				član komisije
				Drulović, Jelena, 1960- 
				član komisije
				Milić-Rašić, Vedrana, 1956- 
				član komisije
				Radovanović, Saša
				
			Academic Expertise 
		
		
			Medicinske nauke
		
	
			University
		
		
			Univerzitet u Beogradu
		
	
			Faculty
		
		
			Medicinski fakultet
		
	
				Alternative  title
			
			
				The study of cognitive functioning and psychosocial aspects of children and adolescents with multiple sclerosis 
			
		
				Publisher
			
			
				[S. B. Ostojić] 
			
		
				Format
			
			
				119 listova
			
		
				description
			
			
				Medicina - Pedijatrija, dečija neurologija / Medicine - Pediatrics, children's neurology 
			
		
				Abstract (sr)
			
			
				Multipla skleroza (MS) je hronična autoimunska inflamatorna bolest centralnog nervnog sistema, sa diseminovanim demijelinacionim lezijama CNS. Ova bolest je jedno od najčešćih uzroka onesposobljenosti kod mladih odraslih osoba. Oko 2 -5% obolelih prve simptome bolesti ima pre 18. godine, a kod oko 1% obolelih ova bolest počinje pre 10. godine života. Procena težine bolesti samo na osnovu objektivnog kliničkog nalaza nije dovoljna, jer ne daje uvid u subjektivni doživljaj simptoma bolesti i teškoće sa kojima se ovi bolesnici sreću u svakodnevnom životu. Merenje kvaliteta života je sveobuhvatnije u proceni zdravlja u odnosu na testove koji procenjuju samo neurološki deficit bolesnika sa multiplom sklerozom.
Cilj: Cilj ove studije je bila procena kognitivnih funkcija i kvaliteta života kod dece i adolescenata obolelih od multiple skleroze, kao i njihova korelacija sa kliničko-demografskim obeležjima bolesti.
Metodologija: Ova studija je dizajnirana kao studija preseka kod dece i aodolescenata sa dijagnozom MS. Demografske i kliničke podatke prikupili smo za 26 bolesnika, a podatke o kvalitetu života, anksioznosti, depresiji i osećaju hroničnog zamora dobili smo od 21 ispitanika uzrasta od 14 do 18 godina. U proceni kvaliteta života korišćeni su KIDSCREEN-52 upitnici za decu i roditelje. Revidirana skala za anksioznost i depresiju dece (Revised Children’s Anxiety and Depression Scale - RCADS) je korišćena da bi se procenili anksiozni i depresivni simptomi, a zamor je procenjivan primenom PedsFACIT-F upitnika za funkcionalnu procenu terapije hronične bolesti u pedijatriji (Pediatric - Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue - PedsFACIT-F).
Rezultati: Svi ispitanici su imali blagi stepen neurološkog deficita, sa EDSS (Proširena skala funkcionalne onesposobljenosti) skorom u opsegu od 0 do 3,5. U poređenju sa nacionalnim podacima za zdrave adolescente, skorovi procene fizičkog funkcionisanja su bili značajno niži kod adolescenata sa MS, prema podacima dobijenim kako od samih
ispitanika, tako i od njihovih roditelja. Pet (23,8%) adolescenata je imalo RCADS skor unutar kliničkog značaja...
			
		
				Abstract (en)
			
			
				Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS), with disseminated demyelinating lesions of the CNS. Multiple sclerosis is one of the most common causes of severe disability in young adult people. Approximately 2 -5% of patients have the first symptoms of the disease before the age of 18 and in about 1% of patients the disease begins before the age of 10. Evaluation of disease severity based only on objective clinical findings is not sufficient, because it does not provide insight into the subjective experience of the symptoms of the disease and the difficulties that these patients have in everyday life. Measures of health-related quality of life (HRQOL) are considered to be more comprehensive in health outcome assessments than the scales assessing only the degree of neurological deficit of patients with multiple sclerosis (MS).
Objective: The aim of the study was to evaluate cognitive functions and HRQOL and its correlates with clinical and demographic characteristics of the disease among children and adolescents with MS.
Methods: A cross-sectional study was performed in children and adolescents with diagnosis of MS. Demographic and clinical data were collected for 26 patients, and we received the data on quality of life, anxiety, depression and chronic fatigue from 21 subjects with MS, aged 14 to 18 years. The KIDSCREEN-52 measures for children and parents were used in HRQOL assessments. Anxiety and depressive symptoms were identified by the Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS), while fatigue was assessed by the Pediatric - Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (PedsFACIT-F)...
			
		
				Authors Key words
			
			
				kognitivne funkcije, anksioznost, depresija, zamor, multipla skleroza, pedijatrija, deca i adolescenti, kvalitet života
			
		
				Authors Key words
			
			
				cognititive function; anxiety; depression; fatigue; multiple sclerosis; pediatric; children and adolescents; quality of life
			
		
				Classification
			
			
				616.8-053.2(043.3) 
			
		
				Type
			
			
				Tekst
			
		
			Abstract (sr)
		
		
			Multipla skleroza (MS) je hronična autoimunska inflamatorna bolest centralnog nervnog sistema, sa diseminovanim demijelinacionim lezijama CNS. Ova bolest je jedno od najčešćih uzroka onesposobljenosti kod mladih odraslih osoba. Oko 2 -5% obolelih prve simptome bolesti ima pre 18. godine, a kod oko 1% obolelih ova bolest počinje pre 10. godine života. Procena težine bolesti samo na osnovu objektivnog kliničkog nalaza nije dovoljna, jer ne daje uvid u subjektivni doživljaj simptoma bolesti i teškoće sa kojima se ovi bolesnici sreću u svakodnevnom životu. Merenje kvaliteta života je sveobuhvatnije u proceni zdravlja u odnosu na testove koji procenjuju samo neurološki deficit bolesnika sa multiplom sklerozom.
Cilj: Cilj ove studije je bila procena kognitivnih funkcija i kvaliteta života kod dece i adolescenata obolelih od multiple skleroze, kao i njihova korelacija sa kliničko-demografskim obeležjima bolesti.
Metodologija: Ova studija je dizajnirana kao studija preseka kod dece i aodolescenata sa dijagnozom MS. Demografske i kliničke podatke prikupili smo za 26 bolesnika, a podatke o kvalitetu života, anksioznosti, depresiji i osećaju hroničnog zamora dobili smo od 21 ispitanika uzrasta od 14 do 18 godina. U proceni kvaliteta života korišćeni su KIDSCREEN-52 upitnici za decu i roditelje. Revidirana skala za anksioznost i depresiju dece (Revised Children’s Anxiety and Depression Scale - RCADS) je korišćena da bi se procenili anksiozni i depresivni simptomi, a zamor je procenjivan primenom PedsFACIT-F upitnika za funkcionalnu procenu terapije hronične bolesti u pedijatriji (Pediatric - Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue - PedsFACIT-F).
Rezultati: Svi ispitanici su imali blagi stepen neurološkog deficita, sa EDSS (Proširena skala funkcionalne onesposobljenosti) skorom u opsegu od 0 do 3,5. U poređenju sa nacionalnim podacima za zdrave adolescente, skorovi procene fizičkog funkcionisanja su bili značajno niži kod adolescenata sa MS, prema podacima dobijenim kako od samih
ispitanika, tako i od njihovih roditelja. Pet (23,8%) adolescenata je imalo RCADS skor unutar kliničkog značaja...
		
	
			“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into  internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core  xml  and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
		
	