Title
Poremećaj funkcije endotela kao uzrok nastanka tromboze kod bolesnika sa antifosfolipidnim sindromom
Creator
Stanisavljević, Nataša, 1971-
Copyright date
2017
Object Links
Select license
Autorstvo 3.0 Srbija (CC BY 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence, čak i u komercijalne svrhe. Ovo je najslobodnija od svih licenci. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 16.03.2018.
Other responsibilities
mentor
Marisavljević, Dragomir, 1960-
komentor
Stojanović, Ljudmila
član komisije
Suvajdžić Vuković, Nada, 1960-
član komisije
Bogdanović, Andrija, 1964-
član komisije
Dopsaj, Violeta, 1958-
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Medicinski fakultet
Alternative title
Endothelial dysfunction as a cause of thrombosis in patients with antiphospholipid syndrome
Publisher
[N. Stanisavljević]
Format
125 listova
description
Hematologija / Hematology
Abstract (sr)
Dijagnoza antifosfolipidnog sindroma (AFS) ili po autoru Hughesovog
sindroma postavlja se kada je prisutna jedna ili više epizoda tromboze arterija, vena ili
malih krvnih sudova i/ili komplikacije trudnoće, uz laboratorijski kriterijum pozitivnosti
antifosfolipidnog(ih) antitela (aFL) dva ili više puta u razmaku od najmanje 12 nedelja.
AFS može biti primarni (PAFS) kada se ispoljava samostalno, ili kada se ispoljava u
okviru nekog drugog patološkog stanja ili bolesti (SAFS), prvenstveno sistemskog
eritemskog lupusa (SEL). U dosadašnjim istraživanjima o AFS nije dobijen odgovor na
pitanje da li je tromboza u okviru ispoljavanja sindroma primarno problem endotela, da
li je ona stalno prisutan ili povremeni rizik ili postoje drugi faktori tipa inflamacije,
urođenih stanja koji imaju uticaja na „snagu“ različitih aFL.
CILJEVI: Cilj studije je ispitivanja endotelne funkcije kliničkim testom i utvrđivanja
povezanosti poremećaja funkcije endotela sa učestalosti i vrstom tromboza kod
bolesnika sa primarnim (PAFS) i sekundarnim antifosfolipidnim sindromom (SAFS).
Takođe, cilj rada je utvrđivanje prisustva oksidativnog stresa i inflamacije kao i njihov
uticaj na promenu endotelne funkcije i nastanak tromboze. Cilj je i da se odredi
povezanost između vrste i titra antifosfolipidnih antitela (aFL) sa parametrima
oksidativnog stresa, inflamacije i endotelne funkcije kod ispitivanih grupa i da se
ustanovi da li postoji njihova povezanost kao mogućih „okidača“ tromboze.
MATERIJAL I METODE: Ova kohortna studija obuhvatila je grupu od 90 PAFS, 50
SAFS bolesnika i 40 zdravih ispitanika. Svim bolesnicima određeni su laboratorijski
pokazatelji AFS-a: antikardiolipinska antitela (aKL IgG, IgM klase), anti ß-2
glikoprotein I antitela (anti β2-GPI) (IgG ili IgM klase) i lupus antikoagulans (LA) kao i
biohemijske analize uz kompletan lipidogram, hsCRP kao marker zapaljenja i
koncentracija asimetričnog dimetilarginina (ADMA). Oksidativna ravnoteža je merena
prisustvom oksidativnih produkata: lipidnih hidroperoksida (LOOH) i produkata
uznapredovale oksidacije proteina (AOPP) kao i antioksidativnim mehanizmima:
aktivnost paraoksonaze (PON1) i prisustvom ukupnih sulfhidrilnih grupa (SH)...
Abstract (en)
Diagnosis of antiphospholipid syndrome or Hughes syndrome is
established if arterial and/or venous thrombosis, multiple and recurrent fetal losses
occured in presence of elevated levels of antiphospholipid antibodies (aPL) found two
or more times at least 12 weeks appart. This syndrome is considered primary (PAPS) if
unassociated with any other connective tissue disease or secondary (SAPS) if it appears
in association with other autoimmune disorders, mainly systemic lupus erythematosus
(SLE). There is not jet answer on the question whether thrombosis is primarily the
endothelium problem, whether it is a persistent or occasional risk, or there are other
factors like inflammation, congenital conditions that have an effect on the "strength" of
different aPL.
OBJECTIVES: The major objectives of the present study were: 1) to analyze
endothelial function by clinical test and compare it with frequency and type of
thrombosis in patients with APS comparing PAPS and SAPS groups, 2) to investigate
possible relationship of oxidative stress and inflammation to endothelium function and
thrombotic risk, 3) to establish possible predictive role of aPL as trigger of oxidative
stress, inflammation and endothelium dysfunction and thrombosis.
MATERIAL AND METHODS: This cohort study includes a total of 140 (Caucasians)
APS patients; (averaged age 42,48±12,55 years), 90 were PAPS patients and 50 had
APS associated with SLE (SAPS) and 40 healthy controls (averaged age 44,9±10,18
years). All patients were evaluated for the presence of aPL: LA, aCL IgG/IgM, antiß2GPI
IgG/IgM and complete biochemistry analysis with measurement of hsCRP and
asymmetric dymethylarginine was done. The oxidative balance was measured by the
presence of oxidative products: lipid hydroperoxide (LOOH) and products of advanced
protein oxidation (AOPP) as well as antioxidant mechanisms: the activity of
paraoxonase (PON1) and the presence of total sulfhydryl groups (SH).
Hypercoagulability was assessed based on the determination of the values of d dimers
and the parameters of endogenous thrombin potential (ETP)...
Authors Key words
antifosfolipidni sindrom, antifosfolipidna antitela, sistemski eritemski
lupus, oksidativni stres, tromboza, endotelna disfunkcija, azot monoksid
Authors Key words
antiphospholipid syndrome, antiphospholipid antibodies, systemic lupus
erythematosus, oxidative stress, thrombosis, endothelial dysfunction, nitric oxide
Classification
616.1-005.6(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Dijagnoza antifosfolipidnog sindroma (AFS) ili po autoru Hughesovog
sindroma postavlja se kada je prisutna jedna ili više epizoda tromboze arterija, vena ili
malih krvnih sudova i/ili komplikacije trudnoće, uz laboratorijski kriterijum pozitivnosti
antifosfolipidnog(ih) antitela (aFL) dva ili više puta u razmaku od najmanje 12 nedelja.
AFS može biti primarni (PAFS) kada se ispoljava samostalno, ili kada se ispoljava u
okviru nekog drugog patološkog stanja ili bolesti (SAFS), prvenstveno sistemskog
eritemskog lupusa (SEL). U dosadašnjim istraživanjima o AFS nije dobijen odgovor na
pitanje da li je tromboza u okviru ispoljavanja sindroma primarno problem endotela, da
li je ona stalno prisutan ili povremeni rizik ili postoje drugi faktori tipa inflamacije,
urođenih stanja koji imaju uticaja na „snagu“ različitih aFL.
CILJEVI: Cilj studije je ispitivanja endotelne funkcije kliničkim testom i utvrđivanja
povezanosti poremećaja funkcije endotela sa učestalosti i vrstom tromboza kod
bolesnika sa primarnim (PAFS) i sekundarnim antifosfolipidnim sindromom (SAFS).
Takođe, cilj rada je utvrđivanje prisustva oksidativnog stresa i inflamacije kao i njihov
uticaj na promenu endotelne funkcije i nastanak tromboze. Cilj je i da se odredi
povezanost između vrste i titra antifosfolipidnih antitela (aFL) sa parametrima
oksidativnog stresa, inflamacije i endotelne funkcije kod ispitivanih grupa i da se
ustanovi da li postoji njihova povezanost kao mogućih „okidača“ tromboze.
MATERIJAL I METODE: Ova kohortna studija obuhvatila je grupu od 90 PAFS, 50
SAFS bolesnika i 40 zdravih ispitanika. Svim bolesnicima određeni su laboratorijski
pokazatelji AFS-a: antikardiolipinska antitela (aKL IgG, IgM klase), anti ß-2
glikoprotein I antitela (anti β2-GPI) (IgG ili IgM klase) i lupus antikoagulans (LA) kao i
biohemijske analize uz kompletan lipidogram, hsCRP kao marker zapaljenja i
koncentracija asimetričnog dimetilarginina (ADMA). Oksidativna ravnoteža je merena
prisustvom oksidativnih produkata: lipidnih hidroperoksida (LOOH) i produkata
uznapredovale oksidacije proteina (AOPP) kao i antioksidativnim mehanizmima:
aktivnost paraoksonaze (PON1) i prisustvom ukupnih sulfhidrilnih grupa (SH)...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.