Title
Povezanost neurorazvojnih poremećaja sa varijantama gena za laktazu, humani antigen leukocita i receptor vitamina D, kao i sa prisustvom opioidnih peptida u urinu i crevnom disbiozom
Creator
Bojović, Katarina, 1982-, 1406567
Copyright date
2020
Object Links
Select license
Autorstvo 3.0 Srbija (CC BY 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence, čak i u komercijalne svrhe. Ovo je najslobodnija od svih licenci. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 27.01.2021.
Other responsibilities
mentor
Ignjatović, Đurđica, 1974-, 13770599
član komisije
Savić-Pavićević, Dušanka, 1972-, 12846951
član komisije
Tolinački, Maja, 1979-, 13822055
član komisije
Stanković, Biljana, 1983-, 26766951
član komisije
Zeljić, Katarina, 1984-, 14885479
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Biološki fakultet
Alternative title
ǂThe ǂassociation of neurodevelopmental disorders with genetic variants linked with lactose intolerance, human leukocyte antigen and vitamin d receptor, as well as the presence of opioid peptides in the urine and intestinal dysbiosis
Publisher
[K. Bojović]
Format
90 str.
description
Biologija - Genetika / Biology - Genetics
Abstract (sr)
Nutritivne deficijencije, gastrointestinalne smetnje i intolerancija na hranu često su opisivane
kod dece sa neurorazvojnim poremećajima (eng. neurodevelopmental disorder, NDD).
Pretpostavljeno je da opioidni molekuli, poreklom od proteina kazeina i glutena mogu dovesti do
nastanka nekih neuropsihijatrijskih simptoma. S obzirom da su do sada u literaturi povišene
koncetracije ovih peptida u urinu opisivane kod pacijenata sa autizmom, ali ne i drugim formama
NDD, prvi cilj ove teze bio je proveriti da li kod NDD pacijenata postoji povišen nivo kazo- i gluten
egzorfina u urinu metodom tečne hromatografije visokih performansi. Kako je glavni preduslov da
navedeni peptidi dospeju u cirkulaciju povećana propustljivost crevnog epitela, istraživanje je dalje
bilo usmereno na ispitivanje učestalosti genetičkih varijanti asociranih sa celijačnom bolešću (HLADQ)
i laktoznom intolerancijom (LCT-13910C>T) metodama baziranim na PCR analizi i ispitivanju
promena u sastavu crevne mikrobiote metodom gel elektroforeze u denaturišućem gradijentu. Kod
većine pacijenata sa NDD detektovan je nedostatak vitamina D, zbog čega je metodama PCR analize
ispitivana učestalost genetičke varijante VDR FokI, koja je u literaturi dovođena u vezu sa autizmom.
Rezultati istraživanja pokazali su povećanu koncentraciju analiziranih peptida u urinu NDD
pacijenata koja nije bila asocirana sa genetičkim markerima za celijačnu bolest i laktoznu
intoleranciju. Značajno viša učestalost genotipa VDR FokI CC ("FF") je pokazana kod pacijenata sa
dečijim autizmom u odnosu na zdrave kontrole, ali i ostale grupe NDD pacijenata. U grupi pacijenata
uočena je manja zastupljenost i smanjen diverzitet bakterija koje čine normalnu crevnu mikrobiotu,
kao i veća zastupljenost potencijalno patogenih bakterija.
Abstract (en)
Nutritional deficiencies, gastrointestinal disturbances, and food intolerance are frequently
observed in children with neurodevelopmental disorders (NDD). It was hypothesized that opioid
molecules, originally derived from the protein of casein and gluten, may induce some of the
neuropsychiatric symptoms. Since the elevated levels of these peptides in the urine have so far been
described in medical literature in patients with autism, but not in other forms of NDD, the first goal
of this thesis was to check whether the NDD patients have elevated levels of casein- and gluten
exorphins in the urine using the method of High performance liquid chromatography. Since increased
intestinal permeability is the main precondition for the presence of these peptides in circulation, the
research was further directed to examine the frequency of genetic variants associated with celiac
disease (HLA-DQ) and lactose intolerance (LCT-13910C) methods based on PCR analysis and to
examine changes in the composition of gut microbiota. Given that the vitamin D deficiency was
detected in most of the NDD patients, the frequency of the genetic variant VDR FokI, which has been
linked to autism in the medical literature, was examined by methods based on PCR analysis.
Results indicated that increased concentrations of analized peptides observed in NDD patients
were not associated with genetic predictors for celiac disease or lactose intolerance. A significantly
higher incidence of the Fokl CC (FF) genotype in patients with childhood autism was noted compared
to healthy control and other groups of NDD patients. Within the patients group a lower incidence and
diversity of common commensal bacteria was noted, as well as the higher incidence of potentially
harmful bacteria.
Authors Key words
neurorazvojni poremećaji, autizam, egzorfini, laktozna intolerancija, celijačna bolest,
vitamin D deficijencija, crevna disbioza
Authors Key words
neurodevelopmental disorders, autism, exorphins, genotipization, lactose intolerance,
celiac desease, vitamin D deficiency, gut microbiota dysbiosis
Classification
577.2:616.3-008-053.2(043.3)
616.8-053.2(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Nutritivne deficijencije, gastrointestinalne smetnje i intolerancija na hranu često su opisivane
kod dece sa neurorazvojnim poremećajima (eng. neurodevelopmental disorder, NDD).
Pretpostavljeno je da opioidni molekuli, poreklom od proteina kazeina i glutena mogu dovesti do
nastanka nekih neuropsihijatrijskih simptoma. S obzirom da su do sada u literaturi povišene
koncetracije ovih peptida u urinu opisivane kod pacijenata sa autizmom, ali ne i drugim formama
NDD, prvi cilj ove teze bio je proveriti da li kod NDD pacijenata postoji povišen nivo kazo- i gluten
egzorfina u urinu metodom tečne hromatografije visokih performansi. Kako je glavni preduslov da
navedeni peptidi dospeju u cirkulaciju povećana propustljivost crevnog epitela, istraživanje je dalje
bilo usmereno na ispitivanje učestalosti genetičkih varijanti asociranih sa celijačnom bolešću (HLADQ)
i laktoznom intolerancijom (LCT-13910C>T) metodama baziranim na PCR analizi i ispitivanju
promena u sastavu crevne mikrobiote metodom gel elektroforeze u denaturišućem gradijentu. Kod
većine pacijenata sa NDD detektovan je nedostatak vitamina D, zbog čega je metodama PCR analize
ispitivana učestalost genetičke varijante VDR FokI, koja je u literaturi dovođena u vezu sa autizmom.
Rezultati istraživanja pokazali su povećanu koncentraciju analiziranih peptida u urinu NDD
pacijenata koja nije bila asocirana sa genetičkim markerima za celijačnu bolest i laktoznu
intoleranciju. Značajno viša učestalost genotipa VDR FokI CC ("FF") je pokazana kod pacijenata sa
dečijim autizmom u odnosu na zdrave kontrole, ali i ostale grupe NDD pacijenata. U grupi pacijenata
uočena je manja zastupljenost i smanjen diverzitet bakterija koje čine normalnu crevnu mikrobiotu,
kao i veća zastupljenost potencijalno patogenih bakterija.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.