Title
Imunofenotipska karakterizacija ćelija akutne mijeloidne leukemije kod odraslih i njena uloga u dijagnozi, praćenju i prognozi bolesti
Creator
Kraguljac-Kurtović, Nada J., 1964-
Copyright date
2016
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Committee report
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 29.09.2016.
Other responsibilities
mentor
Suvajdžić-Vuković, Nada, 1960-
mentor
Božić-Nedeljković, Biljana, 1975-
član komisije
Tošić, Nataša
član komisije
Suvajdžić-Vuković, Nada, 1960-
član komisije
Božić-Nedeljković, Biljana, 1975-
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Biološki fakultet
Alternative title
Immunophenotypic characterization of acute myeloid leukemia in adults and its role in the diagnosis,monitoring, and prognosis of the disease
Publisher
[N. J. Kraguljac Kurtović]
Format
335, [ 12] listova
description
Biologija - Imunobiologija / Biology
- Immunobiology
Abstract (sr)
U tezi su ispitivani savremeni aspekti primene imunofenotipizacije
multiparametarskom protočnom citofluorimetrijom (IMPC) u dijagnostici i
praćenju AML. Ispitivanjem je obuhvaćeno 320 odraslih bolesnika sa de novo
AML, od kojih je 294 uključeno u retrospektivno ispitivanje (dijagnoza,
klasifikacija i prognoza), dok je ostalih 26 bolesnika bilo uključeno u
prospektivno ispitivanje (praćenje minimalne rezidualne bolesti - MRB).
Bolesnici su klasifikovani kao AML-neklasifikovana (48%), AML sa
rekurentnim genetskim poremećajima (37,4%) i AML sa znacima
mijelodisplazije (14,6%). IPCM omogućava postavljanje dg AML analizom ks
kod 98% bolesnika. Ispitivanjem 44 različita hLDM utvrđeno je da je njihova
ekspresija na blastima deregulisana, o čemu govore aberacije u njihovoj
ekspresiji kod svakog bolesnika. Heterogen ćelijski sastav populacije
leukemijskih ćelija (leukemijski blasti i prekursori) utvrđen je kod 55%
bolesnika sa AML. Imunološka i citomorfološka klasfikacija AML su saglasne
kod 73% bolesnika, odnosno imunološka i SZO klasifikacija kod 68%
bolesnika. Ispitivanje MRB sprovedeno je primenom jedne (42%) ili dve
(58%) kombinacije IFSL po bolesniku. Primenom IMPC, pokazana je visoka
učestalost MRB kod naših bolesnika sa AML posle lečenja indukcionom
(69%) odnosno konsolidacionom terapijom (50%). Nivo MRB u ks bolesnika
≥0,1% NĆ posle indukcione terapije, svrstava bolesnike u grupu visokog
rizika za razvoj relapsa bolesti. Ispitivanje prognostičkog značaja hLDM kod
bolesnika sa AML, pokazalo je značajnu vezu između rane monocitne
diferencijacije leukemijskih ćelija, ekspresije CD22 molekula i pojave rane
smrti i (p<0,05), odnosno niže incidence kompletne remisije (p<0,05)...
Abstract (en)
In the thesis are examined modern aspects of application
immunophenotyping and multiparameter flow cytometry (IMPC) in the
diagnosis and monitoring of AML. The study included 320 adult patients
with de novo AML, of which 294 included in the retrospective study
(diagnosis, classification and prognosis), while the other 26 patients were
included in a prospective study (minimal residual disease - MRD). Patients
were classified as AML-unclassified (48%), AML with recurrent genetic
abnormalities (37.4%) and AML with signs of myelodysplasia (14.6%). IPCM
allows setting dg AML by analysis of bone marrow (bm) in 98% of patients.
By examining of 44 different HLDM, it was found that its expression is
deregulated on the blasts, whereas at least one type of immunophenotypic
aberrations was found per patient. Heterogeneous cellular composition of
the population of leukemic cells (leukemic blasts and precursors) was found
in 55% of patients with AML. Immunological and cytomorphological
classification of AML agree with 73% of patients, respectively immunological
and WHO classification in 68% of patients. MRD trial was conducted by one
(42%) or two (58%) combination of IFSL per patient. By applying the IMPC,
a high incidence of MRD was detected in our patients with AML, after
induction (69%) and/or consolidation therapy (50%). The level of MRD in
bm of patients ≥0,1% NC after induction therapy, classified patients in the
high risk group for the development of relapse. The prognostic significance
of HLDM in patients with AML, showed a significant association between
early monocytic differentiation of leukemia cells, the expression of CD22
molecule and the appearance of early death (p<0.05), and lower incidence of
complete remission (p<0.05)...
Authors Key words
AML; imunofenotipizacija; protočna citofluorimetrija; hLDM;
dijagnoza; minimalna rezidualna bolest; prognoza
Authors Key words
AML; immunophenotyping; flow cytometry; HLDM; diagnosis;
minimal residual disease; prognosis
Classification
577.2:616.155.392-097(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
U tezi su ispitivani savremeni aspekti primene imunofenotipizacije
multiparametarskom protočnom citofluorimetrijom (IMPC) u dijagnostici i
praćenju AML. Ispitivanjem je obuhvaćeno 320 odraslih bolesnika sa de novo
AML, od kojih je 294 uključeno u retrospektivno ispitivanje (dijagnoza,
klasifikacija i prognoza), dok je ostalih 26 bolesnika bilo uključeno u
prospektivno ispitivanje (praćenje minimalne rezidualne bolesti - MRB).
Bolesnici su klasifikovani kao AML-neklasifikovana (48%), AML sa
rekurentnim genetskim poremećajima (37,4%) i AML sa znacima
mijelodisplazije (14,6%). IPCM omogućava postavljanje dg AML analizom ks
kod 98% bolesnika. Ispitivanjem 44 različita hLDM utvrđeno je da je njihova
ekspresija na blastima deregulisana, o čemu govore aberacije u njihovoj
ekspresiji kod svakog bolesnika. Heterogen ćelijski sastav populacije
leukemijskih ćelija (leukemijski blasti i prekursori) utvrđen je kod 55%
bolesnika sa AML. Imunološka i citomorfološka klasfikacija AML su saglasne
kod 73% bolesnika, odnosno imunološka i SZO klasifikacija kod 68%
bolesnika. Ispitivanje MRB sprovedeno je primenom jedne (42%) ili dve
(58%) kombinacije IFSL po bolesniku. Primenom IMPC, pokazana je visoka
učestalost MRB kod naših bolesnika sa AML posle lečenja indukcionom
(69%) odnosno konsolidacionom terapijom (50%). Nivo MRB u ks bolesnika
≥0,1% NĆ posle indukcione terapije, svrstava bolesnike u grupu visokog
rizika za razvoj relapsa bolesti. Ispitivanje prognostičkog značaja hLDM kod
bolesnika sa AML, pokazalo je značajnu vezu između rane monocitne
diferencijacije leukemijskih ćelija, ekspresije CD22 molekula i pojave rane
smrti i (p<0,05), odnosno niže incidence kompletne remisije (p<0,05)...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.