Title
Metabolizam lipida i signalni put glukokortikoida u visceralnom masnom tkivu i i jetri Mif-/- miševa na režimu ishrane obogaćene fruktozom
Creator
Gligorovska, Ljupka, 1985-
CONOR:
100186377
Copyright date
2022
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Deliti pod istim uslovima 3.0 Srbija (CC BY-NC-SA 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence i ako se prerada distribuira pod istom ili sličnom licencom. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela i prerada. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 02.11.2022.
Other responsibilities
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Biološki fakultet
Alternative title
The lipid metabolism and glucocorticoid signaling in visceral adipose tissue and liver of Mif -/- mice on fructose enriched diet
Publisher
[Lj. Gligorovska]
Format
107 str.
description
Biologija - Biohemija i molekularna biologija / Biology - Biochemistry and molecular biology
Abstract (sr)
Metabolizam lipida i signalni put glukokortikoida u visceralnom masnom
tkivu i jetri Mif -/- miševa na režimu ishrane obogaćene fruktozom
SAŽETAK
Faktor inhibicije migracije makrofaga (MIF) jedan je od glavnih pro-inflamatornih
citokina sa ulogom u metaboličkoj inflamaciji. Metabolička inflamacija niskog intenziteta u
visceralnom masnom tkivu i jetri povezana je sa gojaznošću i dislipidemijom - metaboličkim
poremećajima koji su često izazvani ishranom obogaćenom fruktozom i predstavljaju faktore
rizika za razvoj dijabetesa tipa 2.
Cilj ove doktorske disertacije bio je da se utvrdi da li MIF ostvaruje svoj uticaj na lipidni
metabolizam u masnom tkivu i jetri posredstvom glukokortikoidnih hormona (GH), važnih
regulatora energetskog metabolizma. U tom cilju bili su ispitani najvažniji parametri lipidnog
metabolizma i inflamacije, signalni put GH-a, kao i enzimi i transkripcioni regulatori uključeni
u lipidni metabolizam, direktno ili indirektno regulisani glukokortikoidnim receptorom, kod
miševa „divljeg tipa“ i miševa sa deletiranim genom za MIF (MIF -/-) u normalnim uslovima i
pod uslovima energetskog opterećenja izazvanog fruktozom.
Rezultati su pokazali da nedostatak gena Mif dovodi do hiperleptinemije,
hiperglikemije, hiperinsulinemije i sistemske insulinske rezistencije nezavisno od režima
ishrane. Iako nije bilo promena u nivou triglicerida i slobodnih masnih kiselina u krvi, ishrana
bogata fruktozom dovela je do pojave visceralne gojaznosti, steatoze jetre, ali i aktivacije
signalnog puta GH-a u masnom tkivu i jetri MIF -/- miševa. Inflamacija u masnom tkivu nije
zabeležena, dok je u jetri svih MIF -/- miševa primećeno povećanje ekspresije pro-
inflamatornih citokina, kao i nekrotične i regenerativne promene.
Na osnovu dobijenih rezultata zaključeno je da ishrana obogaćena fruktozom izaziva
poremećaj metabolizma glukoze i lipida kod MIF -/- miševa usled pojačane signalizacije GH-a u
uslovima insulinske rezistencije.
Abstract (en)
The lipid metabolism and glucocorticoid signaling in visceral adipose
tissue and liver of Mif -/- mice on fructose enriched diet
ABSTRACT
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is one of the main pro-inflammatory
cytokines with a role in metabolic inflammation. Low-grade inflammation in the visceral
adipose tissue and liver is associated with obesity and dyslipidemia - metabolic disorders that
are often caused by a fructose-enriched diet and are risk factors for the development of type 2
diabetes.
The aim of this doctoral dissertation was to determine whether MIF exerts its influence
on lipid metabolism in the adipose tissue and liver through glucocorticoid hormones (GC),
important regulators of energy metabolism. To this end, the most important parameters of
lipid metabolism and inflammation, the GC signaling pathway, as well as enzymes and
transcriptional regulators involved in lipid metabolism, directly or indirectly regulated by the
glucocorticoid receptor, were examined in wild type mice and mice with deleted Mif gene
(MIF -/-) under normal conditions and under fructose-induced energy overconsumption.
The results showed that Mif deficiency leads to hyperleptinemia, hyperglycemia,
hyperinsulinemia, and systemic insulin resistance independently of diet. Although there were
no changes in blood triglycerides and free fatty acids levels, a fructose-enriched diet led to
visceral obesity, liver steatosis, and activation of the GC signaling pathway in adipose tissue
and the liver of MIF-/- mice. Inflammation was not found in adipose tissue, while an increase in
the expression of pro-inflammatory cytokines, as well as necrotic and regenerative changes,
were observed in the liver of all MIF-/- mice.
Based on the obtained results, it was concluded that fructose-enriched diet causes
disturbances in glucose and lipid metabolism in MIF-/- mice due to enhanced GC signaling in
conditions of insulin resistance.
Authors Key words
faktor inhibicije migracije makrofaga; fruktoza; visceralno masno tkivo; jetra;
glukokortikoidni hormoni; lipidni metabolizam; insulinska rezistencija,
inflamacija
Authors Key words
macrophage migration inhibitory factor; fructose; visceral adipose tissue; liver;
glucocorticoid hormones; lipid metabolism; insulin resistance; inflammation
Classification
577.115:577.27(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Metabolizam lipida i signalni put glukokortikoida u visceralnom masnom
tkivu i jetri Mif -/- miševa na režimu ishrane obogaćene fruktozom
SAŽETAK
Faktor inhibicije migracije makrofaga (MIF) jedan je od glavnih pro-inflamatornih
citokina sa ulogom u metaboličkoj inflamaciji. Metabolička inflamacija niskog intenziteta u
visceralnom masnom tkivu i jetri povezana je sa gojaznošću i dislipidemijom - metaboličkim
poremećajima koji su često izazvani ishranom obogaćenom fruktozom i predstavljaju faktore
rizika za razvoj dijabetesa tipa 2.
Cilj ove doktorske disertacije bio je da se utvrdi da li MIF ostvaruje svoj uticaj na lipidni
metabolizam u masnom tkivu i jetri posredstvom glukokortikoidnih hormona (GH), važnih
regulatora energetskog metabolizma. U tom cilju bili su ispitani najvažniji parametri lipidnog
metabolizma i inflamacije, signalni put GH-a, kao i enzimi i transkripcioni regulatori uključeni
u lipidni metabolizam, direktno ili indirektno regulisani glukokortikoidnim receptorom, kod
miševa „divljeg tipa“ i miševa sa deletiranim genom za MIF (MIF -/-) u normalnim uslovima i
pod uslovima energetskog opterećenja izazvanog fruktozom.
Rezultati su pokazali da nedostatak gena Mif dovodi do hiperleptinemije,
hiperglikemije, hiperinsulinemije i sistemske insulinske rezistencije nezavisno od režima
ishrane. Iako nije bilo promena u nivou triglicerida i slobodnih masnih kiselina u krvi, ishrana
bogata fruktozom dovela je do pojave visceralne gojaznosti, steatoze jetre, ali i aktivacije
signalnog puta GH-a u masnom tkivu i jetri MIF -/- miševa. Inflamacija u masnom tkivu nije
zabeležena, dok je u jetri svih MIF -/- miševa primećeno povećanje ekspresije pro-
inflamatornih citokina, kao i nekrotične i regenerativne promene.
Na osnovu dobijenih rezultata zaključeno je da ishrana obogaćena fruktozom izaziva
poremećaj metabolizma glukoze i lipida kod MIF -/- miševa usled pojačane signalizacije GH-a u
uslovima insulinske rezistencije.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.